依據
GMP廠房驗證各種技術法規(guī)，對平面圖及設計說明書進行審查、確認，以便使GMP的要求及生產工藝對廠房建筑的特殊要求在設計及說明書進行審查、確認，以便使GMP的要求及生產對廠房建筑的特殊要求在施工中充分得到滿足，并得到有關主管部門的批準。應從以下幾個方面進行確認：
一、降低人為差錯：
1、各操作室必須有足夠的面積和空間，以防止因場地擁擠而造成操作上的差錯。
2、待驗品、合格品和不合格品存放區(qū)必須分開設置，以防因存放混亂而造成生產上的差錯。
3、設置專門的中央稱量室，且其凈化級別與生產區(qū)相同。
二、防止藥品交又污染：
1、為防止污染，對進入潔凈室的人和物必須進行凈化處理。
2、為防止生產原料的污染，各種物料必須分類、分區(qū)放置同時，應有防止取樣時污染的設施和措施。
3、β-內酰胺類藥品生產應使用專用廠房和專用設備，GMP廠房驗證應裝有防塵及捕塵設施，室內要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負壓，空調系統(tǒng)排氣應經凈化處理。
4、工藝過程產生粉塵、有害物質、易燃、易爆物質的工序，其操作室與其它房間或區(qū)域之間應保持相對負壓。走廊的潔凈度應同生產房間相同。
5、建筑物要求密閉，不使外界未經凈化的空氣進入潔凈廠房，并且要設有“三廢”處理設施和防止昆蟲、動物進入的措施。
6、潔凈廠房操作室內的地面、墻壁和頂棚等，要使用發(fā)塵量小的建筑材料，且經得起消毒、清潔和沖洗。
三、產品質量的保證體系：
1、GMP廠房驗證應建在大氣含塵濃度低，自然環(huán)境好、離空氣污染區(qū)遠動．噪音干擾小且離全廠人，貨流繁忙地區(qū)比較遠的位置。
2、廠房內各操作室及室內的設備，設施，應按工藝流程合理布局，使與本崗位無關的人員或物抖通過該區(qū)域，要盡量使人物分流，各暢其行。
3、質量檢驗室應有足夠的面積，完善的檢驗設施和潔凈的工作環(huán)境確保產品質量檢驗的準確無誤。
更新時間：2022-06-16
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